공정관리 개발 (지원마감) | |
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회사소개 | |
상세요강 | [담당업무] * 신규 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 개발 - ADC의 중간체 물질(Chemical Part) 관리 및 문서 관리 - CDMO(Contract Development Manufacturing Organization )로의 기술이전을 위한 Linker payload 제조 및 CDMO관리 - 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 임상시험 CTD(Common Technical Document) 작성, Chemical Part * 저분자 화합물(신약)의 개발 및 CMC - 저분자 의약품의 임상 시험을 위한 CTD(Common Technical Document) 작성 - CDMO(Contract Development Manufacturing Organization)로의 기술이전을 위한 물질 제조 및 CDMO관리 - Impurity Identification, Impurity Fate and Purge연구 [자격요건] 전공: 유기 합성, 의약 합성 등 관련학과 학력: 석사/ 박사 경력: 3년 ~ 10년 미만 [우대사항] * 석사급 우대사항 - 제약회사 바이오 의약품 근무 - 영어 가능자 * 박사급 우대사항 - 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자 - CTD 작성 유경험자 - GMP 문서 작성 유경험자 - 해외 제약사 근무 경력자 - 해외 post-doc 경력자 혹은 해외 ph.D 소유자 - 영어 가능자 [전형절차] 서류전형 - 1차실무진면접 - 2차임원면접 - 최종합격 [제출서류] 이력서, 자기소개서 |
기타사항 | 학력:대학원이상, 외국어:무관 직급/직책:대리~과장급 근무지:대전 |
담당자 | 담당컨설턴트: 이지영 과장 연락처: 010-6894-1008 / 010-6894-1008 이메일: leejy@linknscout.com |