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공정관리 개발  (지원마감)
회사소개
상세요강 [담당업무]
* 신규 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 개발
- ADC의 중간체 물질(Chemical Part) 관리 및 문서 관리
- CDMO(Contract Development Manufacturing Organization )로의 기술이전을 위한 Linker payload 제조 및 CDMO관리
- 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 임상시험 CTD(Common Technical Document) 작성, Chemical Part

* 저분자 화합물(신약)의 개발 및 CMC
- 저분자 의약품의 임상 시험을 위한 CTD(Common Technical Document) 작성
- CDMO(Contract Development Manufacturing Organization)로의 기술이전을 위한 물질 제조 및 CDMO관리
- Impurity Identification, Impurity Fate and Purge연구


[자격요건]
전공: 유기 합성, 의약 합성 등 관련학과
학력: 석사/ 박사
경력: 3년 ~ 10년 미만

[우대사항]
* 석사급 우대사항
- 제약회사 바이오 의약품 근무
- 영어 가능자

* 박사급 우대사항
- 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자
- CTD 작성 유경험자
- GMP 문서 작성 유경험자
- 해외 제약사 근무 경력자
- 해외 post-doc 경력자 혹은 해외 ph.D 소유자
- 영어 가능자

[전형절차]
서류전형 - 1차실무진면접 - 2차임원면접 - 최종합격

[제출서류]
이력서, 자기소개서
기타사항 학력:대학원이상, 외국어:무관
직급/직책:대리~과장급
근무지:대전
담당자 담당컨설턴트: 이지영 과장
연락처: 010-6894-1008 / 010-6894-1008
이메일: leejy@linknscout.com
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